Indigo Naturalis ja haavainen paksusuolentulehdus – tutkimus
FutakoOnlineJaa
Indigo Naturalis -valmisteen (IN) esittelyn jälkeen tarkastellaan tieteellisiä tutkimuksia, jotka valottavat sen mahdollista roolia haavaisen paksusuolitulehduksen (UC) hoidossa.
Viimeaikaisissa tutkimuksissa on keskitytty ymmärtämään, miten tämä perinteinen kasviperäinen aine on vuorovaikutuksessa UC:lle ominaisten monimutkaisten tulehdusprosessien ja limakalvomuutosten kanssa.
Prekliiniset havainnot: Oivalluksia rottatutkimuksista Tärkeä tutkimus, joka tehtiin käyttämällä dekstraanisulfaatin (DSS) indusoimia UC-rottamalleja, antoi merkittäviä oivalluksia IN-valmisteen vaikutuksista. IN-valmisteen oraalisen annostelun havaittiin vähentävän merkittävästi UC:n vakavuuden tärkeimpiä indikaattoreita näissä malleissa:
• Sairauden aktiivisuusindeksi (DAI): Tutkimus osoitti kohonneiden DAI-pisteiden merkittävää vaimenemista, mikä viittaa vaikutukseen oireisiin, kuten painon laskuun, ulosteen koostumukseen ja ulosteen piilevään vereen.
• Histologinen vauriopistemäärä (HDS): Histologinen analyysi osoitti, että IN-hoito vähensi merkittävästi paksusuolen limakalvon verentungosta, turvotusta ja tulehdussolujen infiltraatiota, mikä viittaa sen mahdolliseen rooliin kudoksen eheyden ylläpitämisessä.
• Myeloperoksidaasi (MPO) -aktiivisuus: IN-hoitojen, erityisesti keski- ja pienillä annoksilla, havaittiin vähentävän merkittävästi MPO-aktiivisuutta paksusuolessa, mikä on tärkeä indikaattori tulehdussolujen infiltraatiosta.
Lisäksi tutkimukset viittasivat IN-valmisteen kykyyn moduloida sytokiinitasoja, jotka liittyvät tulehdus- ja korjausprosesseihin:
• Proinflammatoristen sytokiinien, kuten interleukiini (IL)-1α, IL-1β ja IL-18, havaittiin vähenevän sekä seerumissa että paksusuolen kudoksessa, joiden tasot ovat tyypillisesti koholla UC:ssa.
• Vastaavasti limakalvon paranemiseen liittyvien sytokiinien, erityisesti epidermaalisen kasvutekijän (EGF) ja verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF), jotka ovat tärkeitä verisuonivaurioiden paranemisen ja uusiutumisen edistämisessä, havaittiin lisääntyvän.
• Erityisesti suurten IN-annosten havaittiin myös lisäävän okkludiiniproteiinin määrää paksusuolen limakalvolla. Okkludiini on tiukka liitosproteiini, joka on elintärkeä suoliston esteen ylläpitämisessä ja joka on usein heikentynyt aktiivista UC:tä sairastavilla potilailla.
Kliinisten tutkimusten havainnot: Havainnot ihmispotilailla Monikeskustutkimus, joka oli kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu, toteutettiin Japanissa ja siinä arvioitiin IN-valmistetta aktiivista UC:tä sairastavilla potilailla (Mayon pisteet vähintään 6). Tulokset olivat vakuuttavia, ja niissä tehtiin merkittäviä havaintoja:
• Kaikissa IN-ryhmissä havaittiin merkittävä, annosriippuvainen lineaarinen trendi potilaiden osuudessa, joilla oli kliinisiä vasteita verrattuna lumelääkkeeseen. Vaikka 13,6 % potilaista reagoi lumelääkkeeseen, IN-valmisteen vasteet olivat huomattavasti korkeammat: 69,6 % 0,5 g:n IN-valmisteella, 75,0 % 1,0 g:n IN-valmisteella ja 81,0 % 2,0 g:n IN-valmisteella päivittäisinä annoksina.
• Kliinisen remission osuuden havaittiin myös olevan merkittävästi korkeampi 1,0 g:n IN-ryhmässä (55,0 %) ja 2,0 g:n IN-ryhmässä (38,1 %) verrattuna lumelääkeryhmään (4,5 %).
• Vakuuttavaa on, että limakalvon paranemisasteiden havaittiin olevan huomattavasti korkeammat IN-hoitoryhmissä (vaihdellen 47,6 %:sta 60,0 %:iin IN-annosten osalta) verrattuna lumelääkeryhmään (13,6 %).
Nämä havainnot yhdessä viittaavat siihen, että IN saattaa vaikuttaa UC:n prosesseihin, mahdollisesti modifioimalla tulehdusta ja tukemalla paksusuolen limakalvovaurioiden korjausta. Ihmiskokeissa havaitut annosriippuvaiset hyödyt korostavat entisestään sen potentiaalia jatkuvan UC-hoidon tutkimuksen kohteena.
